法国国家科学研究中心发布新闻公告称，该中心与法国蒙布利埃大学的科研人员协作，成功合成了一种新的化学分子，该化学分子能有效地抑制艾滋病病毒的自我复制，这为艾滋病患者特别是对传统艾滋病药物产生抗药性的患者带来了新的福音。
该项研究成果刊登在新一期的美国《公共科学图书馆路病原学》（PLOSPATHOGENS）杂志上。据介绍，20多年来，世界各国的医学界研发了多种抗艾滋病病毒的药物和相应的治疗方法，并由此在很大程度上改善了感染艾滋病病毒的患者的生活质量。目前，医生在治疗艾滋病患者时，往往采用“高效抗逆转录病毒治疗”，即通过三种或三种以上的抗病毒药物联合使用来治疗艾滋病，也就是人们俗称的“鸡尾酒疗法”。该疗法的应用可以减少病毒对单一用药产生的抗药性，最大限度地抑制艾滋病病毒的复制，使被破坏的机体免疫功能部分甚至全部恢复，从而延缓病程进展，延长患者生命，提高生活质量。但艾滋病病毒与流感病毒等其他病毒一样，病毒本身也在不断地发生变异，许多传统药物正逐渐失去原有的效用。
研究人员合成的名为IDC16的新化学分子，能有效阻止艾滋病病毒的遗传物质在被感染细胞中的成熟和自我复制，从而抑制艾滋病病毒的繁殖，同时，还避免了病毒经过变异对抗艾滋病药物产生抗药性。实验证明，该化学分子不仅能在实验室环境中对多种不同的艾滋病病毒发挥抑制其自我复制的作用，对那些已经变异、并对传统的“鸡尾酒疗法”已经产生抗药性的艾滋病病毒也同样能抑制其自我复制。
法国国家科学研究中心的研究人员认为，这是一项全新的发明，它直接作用于艾滋病病毒自身的成熟、复制机制，这不仅大大提高人类治疗艾滋病的能力和水平，而且从病理学上对治疗与艾滋病病毒具有同样复制机制的病毒感染也提供重要的借鉴作用。
