21日，国家食品药品监督管理局发布了今年第二期和第三期医疗器械质量公告，公布了在全国范围内对一次性使用输血器、骨接合金属植入物等产品的抽验结果，光子美容仪产品质量堪忧，合格率仅20%。
日前，国家药监局对北京、山西等12个省份51家生产企业和4家进口经营单位的55批产品进行了检验，天津、张家港两家公司的2批产品被抽验项目不合格，主要问题是“显微组织”、“耐腐蚀性能”不达标。对全国21批一次性使用输血器产品检查中，湖南平安医用器材有限公司的产品“滴斗与滴管”项目不达标
对强脉冲光治疗仪（光子美容仪）的检查中，5家生产企业的产品中，4台产品不合格，涉及武汉镭射科技有限公司、北京冠舟科技有限公司、合肥广安科技开发有限责任公司和合肥泓博医学科技有限公司四家企业。
